Ayer nos reunimos en Madrid con nuestros compañeros de ASVEA (Asociación Valverdeña de la Enfermedad de Andrade), Rosa y Emilio.
Tuvimos la oportunidad de enriquecernos los unos de los otros, compartir experiencias y marcarnos objetivos de futuro juntos con el fin de apoyar a todas las personas afectadas por la enfermedad de Andrade.
Tras el diagnóstico de amiloidosis hereditaria , el día a día de los/as pacientes puede verse afectado tanto a nivel social, ocupacional, laboral como emocional.
La revista RARE Revolution se hace eco de la atención coordinada que reciben las personas afectadas de AhTTR en el Hospital Universitario de Son Llàtzer
AMYLIFE: Un estudio internacional para comprender mejor la vida de las personas diagnosticadas de amiloidosis La Amyloidosis Alliance acaba de lanzar el estudio AMYlife, un
Webinar sobre Amiloidosis por Transtiretina de tipo hereditario y de tipo salvaje Amyloidosis Support Groups organiza un webinar sobre cómo funcionan los diferentes tratamientos para
Hoy viernes 28 de abril hemos estado en la V Jornada del Programa Paciente Activo Nos encanta aprender de las otras personas y asociaciones de
Primera edición de la carrera solidaria «Sumamos KM a la investigación» Empieza el año y automáticamente pensamos en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
ABEA es una organización sin ánimo de lucro inscrita en el Registro de Asociaciones de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares con el número 3120.
