A continuación os dejamos la siguiente noticia procedente del infosalut, en la que se explica la participación del hospital Son Llàtzer y el IdiSBa en la publicación de un artículo en la Revista Española de Cardiología sobre el daño cardiaco en pacientes con Amiloidosis Hereditaria por TTR por la mutación Val30Met.
https://www.infosalut.com/index.php/investigacio/noticies-investigacio/estudis-i-projectes/7395
Acaba de empezar el ensayo clínico con acoramidis para la prevención primaria de la amiloidosis por transtiretina variante BridgeBio Pharma acaba de anunciar que el
Los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de Onpattro®(Patisiran) y Tegsedi®(Inotersen) ya se encuentran publicados en la página de la Agencia Española del Medicamento y Productos
Estudio TTRansform, Gustavo Buchele ¿Cuál es la biología que hay detrás de la Amiloidosis hereditaria por Transtiretina (AhTTR)? En el ADN es donde se encuentran
Tafamidis (Vyndaqel® / VyndamaxTM): estabilizador del tetrámero de la Transtiretina. Reduce la ratio de proteínas mal plegadas y por tanto reduce la formación de amiloide y por consecuente se reduce los depósitos de fibras de amiloide en los tejidos.
Tratamientos modificadores de la Amiloidosis hereditaria por Transtiretina En esta sección vamos a hacer un resumen de la sesión «Tratamientos modificadores de la enfermedad» llevada
Hoy viernes 28 de abril hemos estado en la V Jornada del Programa Paciente Activo Nos encanta aprender de las otras personas y asociaciones de
ABEA es una organización sin ánimo de lucro inscrita en el Registro de Asociaciones de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares con el número 3120.
