El pasado viernes 25 de octubre y dentro del contexto del Día Mundial de la Amiloidosis, entrevistaron a nuestra compañera Lourdes Bethencourt en 7.7 Radio La Palma.
A través del siguiente enlace puedes escuchar la entrevista y conocer de primera mano cuál es la situación de los/as pacientes en La Palma y cuál es su experiencia personal viviendo con esta enfermedad poco frecuente.
Asociaciones de pacientes con enfermedades minoritarias nos juntamos en el Parlamento de las Islas Baleares para la lectura del manifiesto Hoy martes 25 de febrero,
La semana pasada asistimos a un evento muy especial, la defensa de la tesis doctoral “OCUPAT” de Aina Gayà. Su tesis doctoral se trata de
¿Qué implica vivir con Amiloidosis hereditaria? Hace unos meses, los alumnos/as del CESAG hicieron un documental sobre cómo es el día a día de Segis
Red flags para sospechar de una enfermedad rara en la consulta de Atención Primaria Otro de los actos al que hemos asistido dentro de la
Como cada año participamos en la Asamblea General de FEDER Desde hace mucho tiempo ABEA es miembro de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y
A partir del 1 de mayo de 2020, tras una larga espera, TEGSEDI® (Inotersen) de los laboratorios Akcea Therapeutics, ya se encuentra incluido en la
ABEA es una organización sin ánimo de lucro inscrita en el Registro de Asociaciones de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares con el número 3120.
